Diabetes insípida de origen central secundario a hipofisitis. Reporte de 2 casos

Autores/as

  • H. Tovar Hospital San José, Bogotá
  • A. Flórez Hospital San José, Bogotá
  • G. Quintero Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud
  • D. Concha Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud

Palabras clave:

diabetes insípida, hipofisitis, arginina vasopresina

Resumen

La diabetes insípida es una entidad poco frecuente caracterizada por una deficiencia en la secreción de la hormona antidiurética (ADH) o resistencia a su acción, lo que genera una alteración para concentrar la diuresis y, en consecuencia, ocasiona altos volúmenes de orina diluida. La diabetes insípida puede ser de origen renal o central, y esta última es la más frecuente. La poliuria y polidipsia son las expresiones clínicas predominantes en respuesta a la incapacidad del paciente de mantener un equilibrio hídrico. Las causas de la diabetes insípida central son diversas, tales como después de la cirugía pituitaria, adenoma hipofisario, encefalopatía isquémica, trauma, hipofisitis, origen genético o idiopática. La hipofisitis primaria es una entidad rara, caracterizada por un proceso inflamatorio de la glándula hipofisaria, que puede comprometer la función de la hipófisis anterior o posterior. A continuación, se presentan 2 casos de pacientes con diabetes insípida secundaria a hipofisitis estudiadas ambulatoriamente y de manera intrahospitalaria.

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Publicado

2021-06-14

Número

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